Clinica e laboratório dedicados à oncologia de precisão e personalizada em Belo Horizonte inovam no lançamento de painéis customizados de sequenciamento genético em tecnologia NGS (sequenciamento de nova geração) e PCR digital.
Um estudo francês chamado "Profiler" apresentado como um dos maiores destaques do Congresso Americano de Oncologia (ASCO) realizado no início de junho em Chicago (EUA) comprovou o beneficio da utilização de painéis genômicos de sequenciamento de nova geração (NGS) como ferramenta de escolha de tratamentos alvo-moleculares para pacientes portadores de câncer em estádio avançado, muitas vezes sem outra opção terapêutica a ser oferecida fora de protocolos de experimentação clínica. Esta ferramenta é imprescindível na prática da moderna oncologia personalizada e de precisão, mas só agora foi consubstanciada por este estudo prospectivo de grande porte o qual analisou 1944 pacientes e pode identificar um ganho na sobrevida dos pacientes tratados personalizadamente de acordo com o perfil genético dos tumores em comparação com aqueles tratados de forma convencional.
Não só o tratamento como também a prevenção do câncer passou a contar com uma poderosa ferramenta: a análise genética para a identificação de mutações responsáveis pela predisposição hereditária ao câncer. Identificando-se estas predisposições, que podem ser responsáveis por até 32% dos casos de câncer, uma estratégia prevenção pode então ser Personalizada para cada paciente. Vários genes podem hoje ser rastreados através de exames de sequenciamento genético, realizados com material de saliva ou sangue.
A Clínica Personal - Oncologia de Precisão e Personalizada é a primeira criada para este modelo de atendimento, pois reúne em um só endereço um moderno e pioneiro laboratório de genética molecular, um centro de diagnóstico é uma unidade de tratamento oncológico e de pesquisa clínica de novos medicamentos anti-câncer.
O evento:
O Laboratório Personal - Diagnósticos de Precisão e a Clínica Personal - Oncologia de Precisão e Personalizada, com sede em Belo Horizonte, promoverá um evento científico no dia 26/06 no Restaurante Vecchi Sogno para a divulgação à comunidade médica oncológica do portfólio de exames genéticos e moleculares oferecidos pelo Laboratório Personal. O evento focará o diagnóstico e tratamento personalizado do câncer de pulmão e contará com palestrantes de renome nacional: Dr. Fabio Haddad, cirurgião torácico do Hospital Sírio Libanês, Dra Carolina Kawamura Haddad, oncologista do Centro Oncológico Antônio Ermírio de Moraes do Hospital São José, Beneficência Portuguesa e o Dr. Felipe D'Almeida, patologista do Hospital AC CAMARGO.
Ao final das palestras, o Dr. André Marcio Murad, diretor clínico da Personal - Oncologia de Precisão e Personalizada apresentará à plateia o portal do Laboratório Personal www.personaldiagnostica.com.br, onde os exames poderão ser solicitados online e o portfólio completo dos exames moleculares oferecidos (detalhados no portal), além dos painéis customizados germinativos e tumorais, estes oferecidos para material em parafina ou em sangue periférico (Biópsia Líquida) pela tecnologia NGS (Sequenciamento Genético de Nova geração) e também pela inédita e pioneira tecnologia digital (dd-PCR - Reação de Polimerase em Cadeia digital em gotas), mais sensível que o NGS e ideal para a detecção de mutações e variações gênicas específicas por biópsia líquida, além de seu baixo custo quando comparado à tecnologia NGS. A PCR digital é uma evolução das técnicas de PCR, que permite uma quantificação absoluta e altamente sensível de ácidos nucleicos sem a necessidade de curva padrão. No sistema de PCR Digital por gotas, uma amostra de DNA é dividida em 20.000 gotas e, após a amplificação, as gotas contendo a sequência-alvo são detectadas por fluorescência. A PCR digital aumenta sobremaneira a sensibilidade do teste e permite a detecção de eventos raros, tais como mutações de um único nucleotídeo numa população de sequências do tipo selvagem. Na técnica de PCR convencional (em tempo real), o sinal de sequências do tipo selvagem pode dominar e obscurecer o sinal da sequência rara. Ao minimizar os efeitos da competição entre alvos, a PCR Digital supera as dificuldades inerentes à amplificação das sequências raras, permitindo a quantificação absoluta, sensível e precisa dos ácidos nucleicos a serem identificados.
Sobre o sequenciamento genético
O nosso DNA possui aproximadamente 20.000 genes em tamanhos diferentes. Cada gene é formado por quatro bases nitrogenadas chamadas de adenina, citosina, guanina e timina e que são representadas, respectivamente, pelas letras A, C, G, T. Há cerca de três bilhões dessas letras em todo o nosso genoma.
O genoma humano, também conhecido como "código da vida", compreende toda a sequência de DNA e traz informações de grande relevância para o entendimento e o tratamento de diversas condições geneticamente determinadas. Já o exoma é o conjunto de éxons, a parte do genoma com uma função biológica ativa, como as regiões codificantes de todos os nossos 20.000 genes. Nessa porção, portanto, encontra-se a grande maioria das alterações responsáveis pelas doenças genéticas, incluindo o câncer.
Dessa maneira, como o sequenciamento do exoma permite a análise detalhada das regiões codificantes do genoma humano, é possível o estudo da grande maioria das doenças de origem genética conhecidas, ao mesmo tempo e a partir de uma única coleta de sangue, ou de uma amostra do tecido tumoral. O sequenciamento genético é uma técnica que envolve processos bioquímicos que permitem identificar cada nucleotídeo em uma cadeia de DNA, como uma leitura, letra a letra. O NGS utiliza uma nova geração de sequenciadores que possibilita o sequenciamento de múltiplos genomas ou exomas, produzindo dados em larga escala.
Os painéis em NGS incluem o germinativo de triagem para síndromes hereditárias de predisposição ao câncer (com 20 genes), o germinativo extenso, o tumoral Personal Oncoalvo (com 57 genes) e o painel tumoral extenso (com 153 genes).
Maiores detalhes sobre os exames oferecidos e a forma de solicitação online e envio do material podem ser encontrados no portal www.personaldiagnostica.com.br
André Marcio Murad
PAINÉIS ONCOALVO DIGITAIS
A Personal desenvolvel painéis customizados para principais tipos de tumores sólidos, que atendem totalmente às necessidades dos oncologistas, auxiliando na escolha terapêutica, personalizada para cada tumor.
A PCR digital é uma tecnologianal altamente sensível, inclusive sendo mais sensível que o NGS, o que a torna ideal para os exames em biópsia líquida. É utilizada para detecção de marcadores moleculares fármaco-específicos e com altíssima precisão.
Tecnologia: PCR Digital
Material: Sangue ou parafina
Custo: R$ 2.300,00
Prazo de entrega: até 5 dias úteis após o recebimento do material (obs: taxa de urgência: 3 dias úteis - acrescímo de R$ 3000,00)
| COLORRETAL |
| BRAF |
NRAS |
| HER2** |
PIC3CA** |
| KRAS |
| MAMA |
| EGFR |
BRCA2 |
ESR1 |
BRCA1 |
| BRAF |
PICK3CA** |
| PRÓSTATA |
| ARV-7** |
BRCA2 |
BRCA1 |
| PÂNCREAS |
| PIK3CA** |
BRCA1 |
BRCA2 |
| PULMÃO* |
| ALK |
EGFR |
ROS-1** |
| BRAF |
C-MET |
RET |
PESQUISA ADCIONAL DE ANTI-PDL-1 POR IMUNO-HISTIQUÍMICA:
*oferecemos opcionalmente o acréscimo da pesquisa anti PDL-1 por imuno-histiquímica. Anticorpo monoclonal DAKO 22C3 Valor: R$4000,00. Prazo de entrega 7 dias úteis
**Genes em validação - disponível a partir de 01/08/2017
